Как рассказали родители маленького Максима Гришина, спинальная мышечная 1 типа требует дорогостоящего лечения — 164 миллиона рублей. На данный момент собрано 22% от необходимой суммы. Самостоятельно оплатить лечение родители Максима не могут - таких денег в семье просто нет.
Максим – мой суперочаровательный герой, укутываю его в теплую шаль и мы отправимся кататься по дорожке. Он очень это любит. Почему кутаю? СМА – не дает пошевелить ножками, и они-то и замерзают в первую очередь. На улице первый снег. Но на прогулке, все в сторону, мы познаем природу. Максим описывает, что вокруг, мы слышим пение птиц и смотрим как они летают над нами. По пути нам могут встретиться собаки или полаять нам вслед из своей будки. Мы много разговариваем с Максимом. Прогулки вдвоем нас очень сближают, без суеты и постороннего шума. Мы рядом, и Максим особенно чувствует мою заботу. Он всегда указывает мне путь, и я никогда не смею ослушаться моего командира. Прогуливаясь с Максимом, я мечтаю, что буду идти по его следам. Давайте делать добрые дела, ведь помогать легко, - пишут родители Максима в специальной группе, где идет сбор денег на дорогостоящее лечение малыша.
Всю информацию о том, как каждый из нас может помочь Максиму Гришину, вы можете узнать в группе (12+).
