«Болезнь забирает у Максима последние силы»

Родители Максима Гришина просят помочь в сборе средств на лечение спинальной мышечной атрофии у двухлетнего ребенка

Как рассказали родители маленького Максима Гришина, спинальная мышечная 1 типа требует дорогостоящего лечения — 164 миллиона рублей. Таких денег в семье просто нет.

СМА очень коварна... Болезнь забирает у Максима последние силы... Время бежит, время летит, и с каждым днем у моего сыночка отмирают тысячи мотонейронов. Максим слабеет на глазах...Сбор движется очень медленно..., - сообщила мама Максима в специальной группе помощи

На сегодняшний день осталось собрать 147 млн рублей.

Всю информацию о том, как каждый из нас может помочь Максиму Гришину, вы можете узнать в группе (12+).

Подписывайтесь на наш канал Яндекс Дзен

Подписаться